特斯拉計供電方式的選擇，臺式特斯拉計一般選用220V交流電源，便攜式特斯拉計一般采用電池供電；特斯拉計一般由探頭和丈量表構成，所以探頭的選擇很重要，臺式特斯拉計一般丈量丈量表面磁場強度通常不需要考慮探頭規格；氣隙磁場丈量應訪考慮探頭的尺寸大小，如探頭尺寸大于被測氣隙，則無法進入到被測的氣隙中，從而無法使用；探頭方向分橫向和軸向兩種，用戶在探頭選擇時應根據被測對象考慮選擇適應的探頭；儀器出產廠家探頭線纜的長度通常是固定的，如有特殊丈量要求，需延長或縮短探頭線時，應向廠家提出；分清晰磁場類型，磁場一般分為直流和交流磁場兩種，永磁材料磁場強度可以選用直流特斯拉計；特斯拉計儀器量程的選擇，要明確被測對象的磁場范圍，然后選擇儀器的最大量程要大于被測磁場的最大量程；丈量精確度的選擇（儀器的分辨率）；目前，特斯拉計的應用也比較廣泛，那怎樣去選擇一個合適的特斯拉計就變得尤為重要，我們可以從以下幾個方面入手去考慮：特斯拉計也稱為高斯計，特斯拉計是根據霍爾效應制成的丈量磁感應強度的儀器，采用霍爾傳感器作為磁感應元件，因此特斯拉計用于丈量和顯示單位面積均勻磁通密度或磁感應強度的精密儀器。計量的精確度亦稱正確度，系指被丈量的測得值之間的一致程度以及與其“真值”的接近程度，等于精密度和準確度的綜合概念。只能說，使用的探頭越薄，讀數越能反映出磁體的表面磁場。對于外界觸發信號，微處理器可作出實時丈量響應，大幅度進步丈量實時性。磁場的單位是以特斯拉(T)或高斯(G)或毫高斯(mG)或微特斯拉(μT)表示。由前面的分析可以看出，表面磁場的實際值（即真實值）用霍爾效應法是根本不可能測到的。手持式數字特斯拉計/高斯計可用于丈量直流磁場、 交流磁場等各類磁場的磁感應強度。
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       分體式露點儀通過兩種方法的對比可以發現，不同的丈量方法有其自身的長處，同樣也存在一定的缺陷，而且兩種方法中的典型廠家代表均為國外企業；如何做到充分施展長處規避缺點才能使我們的國產露點儀在市場上據有一席之地。該方法的典型廠家代表是美國的General Eastern公司和Edgetech公司，瑞士的MBW公司以及英國的PROTIMETER公司等。因此當氣暢通流暢過露點室時必定要影響體系的傳熱和傳質過程。自校準功能也可以以時間距離方式啟動(通常為6小時)。采用光電檢測技術，分體式露點儀檢測出露層并丈量結露時的溫度，直接顯示露點。一般的流速范圍在0.4~0.7L﹒min-1之間。由以上分析可知，重量法的樞紐是怎樣精確丈量干燥劑吸收的水分含量，由于直接丈量比較難題，由此衍生了兩種間接丈量吸收水含量的方法。通過使用這一客戶友好功能使得停工率大幅降低，從而進步了出產效率。該方法的長處是精度高，最大答應誤差可達0.1%；露點儀缺點是詳細操縱比較難題，尤其是必需得到足夠量的吸收水質量(一般不小于0.6克)，這對于低濕度氣體尤其難題，必需加大樣氣流量，結果會導致丈量時間和誤差增大(測得的濕度不是瞬時值)。 在露點儀丈量過程中肯定會碰到一些題目，影響了我們丈量效果的正確性。目前國際上最高精度達到±1.0℃(露點溫度)，一般精度可達到±3℃以內。第三，另一個題目是降溫速度太快可能造成“過冷”。 3.電介法露點儀利用五氧化二磷等材料吸濕后分解成極性分子，從而在電極上積累電荷的特性，設計出建立在絕對含濕量單位制上的電解法微水份儀。 露點儀其他采樣點測出的露點都有誤差。在確定RH0后即可進行正確的RH計算，從而正確計算出露點，當相對濕度低于10%時，系統自動執行自校準功能，此時上次的輸出參數被鎖定，便攜式露點儀校準后系統即可輸出丈量值假如連續在線監測：假如精度要求不太高，可選用阻容法露點儀，假如精度要求較高，冷鏡式露點儀。在露點儀的設計中要著重考慮直接影響結露過程熱質交換的各種因素，這個原則同樣合用于自動化程度不太高的露點儀器操縱前提的選擇。目前國際上最高精度達到±0.1℃(露點溫度)，一般精度可達到±0.5℃以內。高精度手持式露點儀可對空氣溫濕度、露點進行監測，輪回顯示當前的時間、空氣溫濕度及露點，隨時記實空氣溫濕度及露點變化情況并將其存入存儲器中。若污染物是不溶于水的微粒，如灰塵等，則會增加本底的散射水平，從而使光電露點儀發生零點漂移。假如被測氣體中攜帶可溶性鹽類，則鏡面提前結露，使丈量結果產生正偏差。

      硬度計是指材料抵抗局部變形，特別是塑性變形、壓痕或劃痕的能力，是衡量材料軟硬的判據，是一個綜合的物理量。材料的硬度越高，耐磨性越好，故常將硬度值作為衡量材料耐磨性的重要指標之一。硬度的測定常用壓入法。把規定的壓頭壓入金屬材料表面層，然后根據壓痕的面積或深度確定其硬度值。根據壓頭和壓力不同，常用的硬度指標有布氏硬度計（HBS、HBW）、 用直徑為D的淬火鋼球或硬質合金球，以相應的試驗力F壓入試樣表面，保持規定的時間后卸除試驗力，在試樣表面留下球形壓痕，如左圖所示。布氏硬度值用球面壓痕單位面積上所承受的平均壓力表示。用淬火鋼球作壓頭時，布氏硬度用符號“HBS”表示;用硬質合金球作壓頭，布氏硬度用符號“HBW”表示。便攜式硬度計精度確實沒有臺式機精度高，想要提高測量精度原則上用臺式機，臺式硬度計精度較高，但你老板又一定要便攜式的話，最方便的便攜式硬度計是數顯里氏硬度計，但里氏硬度計對所測材料的厚度有限制，需要3到4mm以上的材料才可以測，越厚越容易測量，越厚測量結果越準確，當HB>450或者試樣過小時，不能采用布氏硬度試驗而改用洛氏硬度計量。它是用一個頂角120°的金剛石圓錐體或直徑為1.59、3.18mm的鋼球，在一定載荷下壓入被測轉動轉塔時候,碰到工件或是工作臺造成看不到壓痕.或是是轉動轉塔的時候定位沒有定好，硬度計故障.也就是壓頭和物鏡不是一個位置上!這種問題需要維修的,您可以自己試試:如果一般的維氏硬度計目鏡上方會有三個調節螺絲(少部份山東生產的沒有,那就自己調節不了),這個三螺絲就是用來調節目鏡位置的,調一下應該就能看到!根據里氏原理，只要材料具備一定剛性，能形成反彈，就能測出準確的里氏硬度值，但很多材料里氏與其它制式的硬度沒有相應的換算關系，因此里氏硬度計目前只裝了9種材料的換算表。具體材料如下：鋼和鑄鋼，合金工具鋼，灰鑄鐵，球墨鑄鐵，鑄鋁合金，銅鋅合金，銅錫合金，純銅，不銹銅。對于一些特殊材料的試樣，用戶可使用公司提供的擬合曲線軟件做專用換算表。在實際生產中，使用的金屬材料多種多樣，由于里氏硬度計對材料的加工方式、材料的合金元素組成敏感，而里氏硬度計芯片中儲存的硬度換算表不可能都滿足用戶的需要，用戶在測試中，可以使用擬合軟件做自己專用的硬度換算表。洛氏硬度計試驗是目前應用很廣的方法，其中HRC在鋼管標準中使用僅次于布氏硬度HB。洛氏硬度可適用于測定由極軟到極硬的金屬材料，它彌補了布氏法的不是，較布氏法簡便，可直接從硬度機的表盤讀出硬度值。但是，由于其壓痕小，故硬度值不如布氏法準確，表示方法舉例：640HV30/20表示用30Hgf（294.2N）試驗力保持20S（秒）測定的維氏硬度值為640N/mm2(MPa)。維氏硬度法可用于測定很薄的金屬材料和表面層硬度。它具有布氏、洛氏法的主要優點，而克服了它們的基本缺點，但不如洛氏法簡便。維氏法在鋼管標準中很少用。

       水溶液的電導儀電導率直接和溶解固體量濃度成正比，而且固體量濃度越高，電導率越大。它能反映出水中存在的電解質的程度。水越純凈，電導率越低(電阻率越高)。增加摻雜程度會造成高電導率。這就是電導儀的基天職析方法。被測溶液電導率值受溫度變化的影響較大，要依據電導率值分析被測溶液，需進行溫度補償，換算成基準溫度下的數值才具有應用意義。在海內一些電導電極或電導率儀的仿單中，對鉑黑電極有一種曲解，以為鉑黑電極適合于高電導率的溶液中使用，電導儀實在不然，鉑黑電極測試幾個μS/cm甚至0.1μS/cm的溶液都可以，而在高電導率的溶液中的測試， 鉑黑電極就更不亂和正確了。電導儀拔出丈量電極插頭，按下“mV”。這種現象在II型儀器中也能觀察到(數值與儀器I有所差別，有待進一步研究)。鉑黑電極存放期間要泡在蒸餾水中不宣干放。光亮電極的另一個長處是鉑片表面可以擦拭，而鉑黑電極表面則絕對不能擦拭，只能在水中晃動清洗。丈量時，電導率儀常數旋鈕應旋至1.0cm-1處。因此常數大于1的電導電極，都應該使用鉑黑電極。在進行溫度補償前，需由用戶據實際情況設置電導率的溫度系數。丈量臺式電導儀電極常數的KCl溶液的溫度，以接近實際被測溶液的溫度為好。溶液的電導率與其溫度、電極上的極化現象、電極分布電容等因素有關，儀器上一般都采用了補償或消除措施。儀器有0~10mV訊號輸出，可接自動電子電位差計進行連續記實。在表面加工過程中，吸附水含量通常起到黏結性的作用，是造粒和成型非常重要的控制指標。水的電導是衡量水質的一個很重要的指標。電導電極常數丈量時應留意以下幾點。

       一般在0～50℃范圍內，電導儀鹽類溶液的電導率溫度系數均勻值為2.3%℃-1；酸類溶液的電導率溫度系數均勻值為1.6%℃-1；堿類溶液的電導率溫度系數均勻值為1.9%℃-1。因而水分活度測試可以作為塑料、化肥、制藥等產業造粒過程，和注塑，鍛造，模具等工藝的有力質量控制檢測手段。電導率是物質傳送電流的能力，與電阻值相對，單位Siemens/cm(S/cm)，該單位的10-6以μS/cm表示，10-3時以mS/cm表示。因此常數大于1的電導電極，都應該使用鉑黑電極。盛被測溶液的容器必需清潔，無離子玷污。多孔的鉑黑增加了電極的表面積，使電流密度減小，使極化效應變小，電容干擾也降低了。因為丈量溶液的濃度和溫度不同，以及丈量儀器的精度和頻率也不相同，電導電極的常數J有時會泛起較大的誤差，使用一段時間后，電極常數也可能會有變化。每次溶液溫度與標定溫度有較大變更；電極干燥過久或剛剛調換、“定位”電位器有變動、丈量強酸（pH＜2）或強堿（pH＞12）后及丈量過含有氟化物的溶液而酸度在pH（7的溶液等情況下均必需進行重新標定。摻雜程度：臺式電導儀固態半導體的摻雜程度會造成電導率很大的變化。不鍍鉑黑或鍍得不好的鉑黑電極，會產生很大的丈量誤差。溫度補償與電導池常數補償的關系前面談到的一些國產電導率儀，溫度設置對電導池常數有明顯影響，對于儀器I(如新型DDS-307)，當溫度示值調整為15℃和35℃時，電導池常數分別變化到1.250cm-1和0.833cm-1左右。多孔的鉑黑增加了電極的表面積，使電流密度減小，使極化效應變小，電容干擾也降低了，電導率儀在歐美奧以成為法定檢測和控制指標，是食物安全最重要的控制參數。一般來說，弱的水溶液的溫度系數為2.00%℃，濃度越大，溫度系數越小。

       玻璃密度計答應誤差，如發現分度紙位置移動、玻璃裂縫、表面有污穢物附著而無法去除時，該浮計立刻休止使用。總之密度與密度的丈量方法，對印刷技術的發展，起了很大的推進作用，是一種比較成熟的技術。密度為：（m1-m2）/v石油密度測定儀合用尺度GB/T1884-92，在線密度計主要用于測定透明、低粘度液體密度，也合用于粘性液體，但要讓石油密度計停留足夠長的時間，以達到平衡狀態。分析天平:精度0·1mg。標度本身當然先要經由校準，并且還要依照各種液體的密度來校準，或者直接依照所測定液體的特殊性質，如酒類的酒精成分，牛奶里的脂肪成分等等來校準。使用這種儀器，物體只會沉到被其所排除之液體的重量剛好即是它自身重量的那種深度為止。 石油密度測定儀技術指標·電源電壓：AC220V±10%，50Hz ·石油密度測定儀控溫范圍：室溫~100℃ ·石油密度測定儀控溫精度：±0.5℃，試驗杯數：2孔·最大功率：≤600W ·合用環境溫度：5℃~40℃·合用環境濕度：≤85% ·石油密度測定儀  石油密度測定儀，讀出量筒中牛奶的體積為v，在線密度計將燒杯中的牛奶部門倒入量筒中，用天平稱處剩余牛奶和燒杯的總質量為m，橡膠球.. .步驟;1  將牛奶倒入燒杯中，用天平稱其質量為m1，技術參數：型號規格（kg/m3)分度值（kg/m3）全長mm吸入式電液密度計 尺度溫度20℃：用于測定酸性或堿性蓄電池內的溶液，浮計的最大答應誤差不得大于+/-1個分值。

        艾默生過程治理公司公布首次推出高準兩線制科里奧利流量和密度計，在線密度計從而擴展了科里奧利流量和密度計的應用范圍，現可應用到需要回路供電流量計的多種場合。要充分攪拌液體，等氣泡消除后再把浮計輕輕漂浮于液體里，使浮計在檢測點上、下三個分度內浮動，待有良好之彎月面進讀取讀數，否則讀數不，必需把盛液體之用的筒清洗干凈，以免影響讀數，經由清潔處理干凈后的浮計，手不能拿在分度的刻線部門，必需用食指和拇指輕輕拿在干管頂端，并留意不能橫拿，應垂直拿，以防折斷，浮計使用前必需全部清刷洗干，（用肥皂或酒精擦洗干凈，你吹氣，“潛水艇”在水中的體積就變大了，所排出水的體積就多，那么所受到的浮力就大，相反體積就小，排出水的體積也少，所受到的浮力就小了三，所以就下沉了。此時管內空氣的壓力便即是那段高度的樣品液柱的壓力，壓力值可換算成密度。立異型回路供電設計合用于一體式安裝或延長型安裝，有助于無縫集成到現有控制系統中，是較長布線及危險區域應用的理想選擇。在線密度計兩線制高準 2200S 變送器可與多種口徑和結構材料的高準 ELITE 科里奧利傳感器相匹配，在連續過程應用中具有出眾的丈量機能。放射性同位素密度計 儀器內設有放射性同位素輻射源。密度計根據重力和浮力平衡的變化上浮或下沉。金屬圓片(一般用不銹鋼或銅片):直徑約為60毫米,厚度約為0·7mm,邊上帶有一個2~3mm的小孔。密度計是一根粗細不平均的密封玻璃管，管的下部裝有少量密度較大的鉛丸或水銀。 浮力的大小等同于物體取代的液體的重量，或者說是排開的水的重量。透射密度計：在線密度計用于丈量透射過透明材料（如軟片片基）的光量。掛鉤:直徑不超過0·3mm,長為30~40mm的鎳鉻絲。密度計 尺度溫度20℃，本玻璃計按國家計量局＜JJG86-86尺度玻璃浮計和JJG42－87工作玻璃浮計檢定規程＞經上海市尺度計量局和本廠計量檢定出廠，產品附有合格證。透射式密度計適于丈量透明原稿，反射式密度計適于丈量實地原稿。氣門芯放在嘴里吸氣，水流進瓶子里瓶子就會下沉，吹氣水流出瓶子就會上升，瓶子的一側也鉆個小孔（硬幣一定要在鉆孔的一側平放在水里，盆要深一點，太大能插進氣門芯（自行車上用的那種）即可。即密度計在不同的液體中所受的F浮是不變的，根據阿基米德定律可知：V排=F浮/P液g;式中，F浮和g都不變，可見V排和P液是反比的關系，留意是反比的關系，所以刻度線是不平均的。這類儀器中最簡樸的是目測浮子式玻璃比重計, 簡稱玻璃比重計。于是在不同的液體里，由于液體的密度不同，要保持排開液體的重力即是密度計的重力，就要浸入不同的深度以獲得不同的體積，密度計就是利用這一關系來劃分刻度的。物體的重力將物體拉向地面，但是假如將物體放在液體中，一種名為浮力的氣力將產生反方向的作用力。新型流量和密度計在連續過程及質量平衡應用中具有 +0.10% 的液體流量精度，密度計工藝工程師和治理職員已從以往的科里奧利技術中獲益許多，因此他們想要得到一種用途更廣的流量計。但是，由于其中包含了更多的水而變得更重。 
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       執行校正工作電極標定時，應留意電極不能平放，要垂直放置。 A230表示樣品中存在一些污染物，如碳水化合物，多肽，苯酚等，較純凈的核酸A260/A230的比值大于2.0。 紫外可見分光光度計稱取適量樣品放入坩堝中，加入0.44mol/L ZnSO40.5mL，2.17mol/L K2CO30.5mL混勻后放置1h，然后置于110℃烤箱中，烤14～16h，直至完全干燥。 A320檢測溶液的混濁度和其他干擾因子。尺度物質應使用經政府計量行政部分批準的尺度物質正確度符合JJ G119 - 2003《實驗室pH計|酸度計計量檢定規程》的劃定。打開液化氣鋼瓶開關（逆時針打開，順時針封閉），順時針滾動減壓閥，使輸出壓力表顯示0.06MPa左右；接通空壓機電源，觀察壓力表顯示接近0.10MPa，塑料毛細進樣管放入去離子水中（新機或儀器擱置較長時間后，在點火前應先噴霧幾分鐘，直到廢液管有水排出），拿下煙囪罩，按下燃氣調節按鈕（點火應采用點動方法，即按下燃氣調節按鈕3秒左右，立刻松手，然后再按下，如斯輪回，直至點燃火焰，點火成功后，仍需按住燃氣調節按鈕5秒鐘左右。葡萄酒中總酚含量的高低直接影響到葡萄酒的口感，品質的優劣。 酸度計因此不是所有直流電位差計都能作為檢定、校準酸度計電計示值的計量尺度。請不要把PH電極直接投入水中，應使用電極安裝支架或暢通流暢杯。氫鍵強度的測定，推測化合物的分子結構，純度檢修，比較最大吸收波長吸收系數的一致性，將分析樣品和尺度樣品以相同濃度配制在統一溶劑中，在統一前提下分別測定紫外可見吸收光譜。在海內外的藥典中，已將眾多的藥物紫外吸收光譜的最大吸收波長和吸收系數載入其中，為藥物分析提供了很好的手段。該電極長處是結構簡樸，響應快 ，遇氰化物不中毒，銻 電極表面的清洗采用機械刮片式，清洗效果 良好。短期：貯存在pH＝4的緩沖溶液中；銀－氯化銀絲應該呈暗棕色，若呈灰白色則說明氯化銀已部門溶解。對于《實驗室pH計|酸度計計量檢定規程》沒有包含的內容應盡量采用《火力發電廠在線產業化學儀表檢修規范》劃定的相關計量用具及設備。參比電極一般采用機能不亂、酸度計結構堅固的固體電極或甘汞電極。真空方法：將軟管套住參比電極液接界，使用水流吸氣泵，抽吸部門內充液穿過液接界，除去機械堵塞物。這些小顆粒的存在干擾測試效果。這一步驟的操縱可在開啟主機電源后即進行，紫外可見分光光度計也可在點火后進行（點火后標樣濃度的輸入可與尺度溶液的進樣同時進行）。氨浸泡：當液接界被氯化銀堵塞時可用濃氨水浸除的影響。主要由輻射源（光源）、色散系統、檢測系統、吸收池、數據處理機、自動記實器及顯示器等部件組成。

       當您用以上方法對PH計電極進行維護和保養時仍不能進行校正程序及正常測定，說明電極已無法恢復響應，請更換電極。手動溫度補償是在儀器中加一只溫度補償電位器，通過手動調節電位器旋鈕，來控制調整儀器放大器的反饋量。另外，還需考慮核酸本身物化性質和溶解核酸的緩沖液的pH值，離子濃度等：在測試時，離子濃度太高，也會導致讀數漂移，因此建議使用pH值一定、離子濃度較低的緩沖液，如TE，可大大不亂讀數。  Foline-phenol試劑：試劑公司購得，紫外-可見分光光度計，正常發酵出產的葡萄酒中富含多酚類化合物。純樣品，A320一般是0。從而意味著樣品的濃度不能過低，或者過高（超過光度計的測試范圍）。溫度補償調節的方法有手動和自動溫度補償二種。在此范圍內，顆粒的干擾相對較小，結果不亂。將坩堝置于灰化爐中550℃灰化4～8h，灰化后的樣品必需無顯著炭粒，呈灰白色，如仍有炭粒，可加1～2滴水再于110℃烤箱中烤干后，進行第二次灰化，直至完全呈灰白色[留意：①一般情況下，植物樣品灰化5～6h即可呈灰白色，而動物樣品尤其是脂肪含量較高的樣品需要灰化8h以上方可呈灰白色。主要由輻射源（光源）、色散系統、檢測系統、吸收池、數據處理機、自動記實器及顯示器等部件組成。最后是操縱因素，如混合要充分，否則吸光值太低，甚至泛起負值；混合液不能存在氣泡，空缺液無懸浮物，否則讀數漂移劇烈；必需使用相同的比色杯測試空缺液和樣品，否則濃度差異太大；換算系數和樣品濃度單位選擇一致；紫外可見分光光度計不能采用窗口磨損的比色杯；樣品的體積必需達到比色杯要求的最小體積等多個操縱事項。2.17mol/L K2CO3溶液：稱取30g優級純碳酸鉀溶于少量水中，完全溶解后移入100mL容量瓶中，加水稀釋至刻度。酸度計應用的原理：砷鈰接觸法是利用在酸性環境中碘對亞砷酸與硫酸鈰氧化還原反應的催化作來測定碘含量：2Ce4＋＋H3As3＋O3＋H2O→2Ce3＋＋H3As5＋O4 ，本文主要內容是對產業在線PH計|酸度計校準、檢定方法進行了初步探討,并未包含產業在線PH計|酸度計的所有技術參數校準、檢定方法。將以上各管搖勻后，置于（32±0.2）℃恒溫水浴中，同0.02mol/L硫酸鈰溶液一并保溫10min。

        樣品的吸光值與樣品的濃度成正比。儀器的校正可見-紫外分光光度計。污染嚴峻時，可用5％HF溶液浸10～20分鐘，立刻用水沖刷干凈，然后浸入0.1N HCl溶液一日夜后繼承使用。紫外可見分光光度計測定。實驗操縱步驟：③ 碘尺度使用液（0.1μg/mL）：吸取1mL②溶液定容至10mL，用時現配。這在藥物分析上就有著很廣泛的應用。碘尺度中間液（1μg/mL）：吸取1mL①溶液定容至100mL。酸度計每隔30s將0.5mL 0.02mol/L硫酸鈰加入一管中，迅速搖勻，放回到（32±0.2）℃恒溫水浴中，在第一管加入硫酸鈰溶液15min后每隔30s比色一管，波長為410nm，比色前用水將儀器調零，讀取尺度系列管和樣品管的吸光度值[留意：加入的硫酸鈰溶液的量要正確，否則硫酸鈰的退色速度與碘含量不呈相關性]。這樣多次測試的結果在均值1.0%左右之間變動，都是正常的。跟著制作工藝的發展，目前大多數產業用的pH計把丈量電極和參比極組裝成在一起，形成復合電極，使電極更小型化，安裝利便。直流電位差計是用來丈量直流電位的,只有部門直流電位差計有毫伏電壓信號輸出功能,在檢定、校準酸度計電計示值時直流電位差計作為毫伏電壓信號使用的。參比電極的檢查方法，對于有的智能pH計，可以直接查閱儀器標定結果得到的零電位和斜率值。這在藥物分析上就有著很廣泛的應用。甚至可以通過目視比色，得到一個大體的判定！ PH計檢查及保養再生法。分別吸取0.0, 0.5,1.0,1.5,2.0,2.5,3.0,3.5ml沒食子酸尺度使用溶液（40mg/L）于看比色管中（相稱于含沒食子酸0.0，20，40，60，80，100，120 ，140μg），各管分別用蒸餾水補至3.5mL，再分別加入1ml Foline-phenol試劑，用5%（w/v）碳酸鈉溶液定容至刻度，搖勻，放置10分鐘后，于765nm處，1cm比色皿測定吸光值，繪制尺度曲線。為了避免以前的測試對測試的影響，在初始菜單進入“清除”菜單，把前面的“標定”和“測試”的數據全部清除。這種方法要求儀器正確，精密度高，且測定前提要相同。同時，PH計參比電極與溶液接觸產生一個近似恒定的電位。如Eppendorf Biophotometer的正確度≤1.0%（1A）。玻璃電極的丈量精度為不優于±0．10％。如上述能斯特膜電位方程。究竟使用場所不同，要求的電極材質也不同，產業酸度計電極使用后該如何保護，入射光 = 吸收光 十 透過光。